HORIBA Evolutive Laboratory Organisation （HELO） 2.0 嵌入了先進的血液學技術(shù)，可提供靈活、高通量、高質(zhì)量的分析性能

法國蒙彼利埃——HORIBA Medical 推出了新的 HELO 0.2 高通量自動化血液學平臺，該平臺已獲得 CE-IVDR 認證。繼HORIBA Medical之前的HELO取得成功之后，新一代血液學系列是在與客戶協(xié)商后設(shè)計的，以進一步改進和滿足高通量全自動血液學的所有需求。HELO 0.<> 提供了一個高度靈活和高效的模塊化血液學解決方案，該解決方案具有可擴展性，具有多種可能的配置，適用于大中型實驗室。

HORIBA Medical 的新型 HELO 2.0 模塊化高通量自動化血液學平臺已獲得 CE-IVDR 認證。

HORIBA Medical 的先進技術(shù)嵌入到該平臺的 Yumizen H2500 和 Yumizen H1500 血液分析儀中，確保了高質(zhì)量的分析性能。這包括 360 度樣品混合，無需任何預(yù)混合。此外，HELO 2.0 的數(shù)據(jù)、試管管理、廢物、血涂片和數(shù)字化管理功能可滿足所有前期、后期和分析需求，同時還優(yōu)化了周轉(zhuǎn)時間 （TAT）、占地面積和試劑儲存。HELO 2.0 包括 HORIBA Medical 的認證協(xié)助計劃，該計劃是根據(jù) ISO-15189 認證制定的。

HELO 2.0 提供三種標準配置，可用于單個實驗室或多站點情況 - 獨立或與跟蹤系統(tǒng)結(jié)合使用。使用可從多個點連續(xù)加載的基于軌道的系統(tǒng)，以及新的自動質(zhì)量控制傳輸，改進了樣品工作流程管理，從而優(yōu)化了效率。HELO系統(tǒng)自動將樣品和質(zhì)控管分配到相應(yīng)的分析儀，并使用反射規(guī)則進行血涂片。一條軌道上最多可使用六臺分析儀和六臺載玻片制備系統(tǒng)，血液學專家驗證站中預(yù)裝了 200 多種規(guī)則。

HELO 2.0 的新功能，它提供了臨床相關(guān)和創(chuàng)新的 8 部分差異 （DIFF） 白細胞結(jié)果。HORIBA Medical 的 Yumizen H1500 和 H2500 分析儀可從單份血液樣本中報告全血細胞計數(shù) （CBC） 和 DIFF 結(jié)果，以及一次運行中白細胞計數(shù)的總不成熟測量值，是腫瘤病理學的理想選擇。其他新產(chǎn)品包括無血小板聚集體干擾的有核紅細胞計數(shù)，以及三種新的無熒光大血小板參數(shù)。它還在其三個質(zhì)量控制中添加了 11 個新參數(shù)。

HELO 2.0 的設(shè)計是環(huán)保的，減少了對環(huán)境的影響。它最近獲得了 2023 年醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)環(huán)境類別，例如，這認可了 Yumizen H2500，它只需要 6 種試劑，而行業(yè)標準為 8-15 種。不僅減少了試劑的使用，而且減少了浪費、毒性和包裝。

HORIBA Medical 總經(jīng)理 Arnaud Pradel 補充道：“實驗室面臨的最大挑戰(zhàn)之一是在更短的周轉(zhuǎn)時間內(nèi)為越來越多的樣品獲得準確的結(jié)果。因此，在聽取客戶的反饋后，我們再次運用我們的血液學專業(yè)知識和傳統(tǒng)進行創(chuàng)新，以進一步增強我們的HELO自動化血液學平臺。在HELO 2.0中，我們提供了一個更加靈活和高效的系統(tǒng)，以降低載玻片審查率，為許多不同實驗室不斷變化的需求提供了最佳解決方案。